Descripción

COMPOSICIÓN

Cada tableta recubierta de:

ERLOTINIB 100 mg

Contiene Erlotinib clorhidrato equivalente a Erlotinib…….………………………………………. 100 mg

 

EXCIPIENTES:

Lactosa monohidrato 79,7 mg, Celulosa microcristalina (Avicel PH 200), Croscarmelosa sódica, Lauril sulfato de Sodio, Estearato de Magnesio, Opadry II blanco.

 

GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO

Agente antineoplásico inhibidor de la proteína quinasa. Código ATC: L01XE03

 

INDICACIONES TERAPÉUTICAS

  • Cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) localmente avanzado o metastásico, después del fracaso de por lo menos un régimen de quimioterapia.
  • Cáncer de páncreas localmente avanzado, no extirpable o metastásico.

 

POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN

  • ERLONITIB se administra por vía Oral
  • El tratamiento con ERLOTINIB debe ser supervisado por un especialista con experiencia en el empleo de terapias anti-cancerosas.

Pacientes con Cáncer de Pulmón No Microcítico

Se debe llevar a cabo el test de la mutación de EGFR antes de iniciar el tratamiento con ERLOTINIB en pacientes con CPNM avanzado o metastásico, que no han sido tratados previamente con quimioterapia. La dosis diaria recomendada de ERLOTINIB es 150 mg administrada al menos una hora antes o dos después de la ingestión de alimentos.

Pacientes con cáncer de páncreas

La dosis diaria recomendada de ERLOTINIB es 100 mg administrada al menos una hora antes o dos horas después de la ingestión de alimentos, en combinación con gemcitabina. Se debería reevaluar la continuación del tratamiento con ERLOTINIB en pacientes que no desarrollen rash dentro de las primeras 4-8 semanas del tratamiento. Cuando sea necesario un ajuste de dosis, ésta se debe reducir en fracciones de 50 mg. ERLOTINIB está disponible en dosis de 25 mg, 100 mg y 150 mg.

 

  • VENTA BAJO RECETA MÉDICA.
  • MEDICAMENTO DE USO DELICADO. SÓLO DEBE UTILIZARSE BAJO ESTRICTO CONTROL Y VIGILANCIA MÉDICA.
  • TODO MEDICAMENTO DEBE CONSERVARSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS.
  • CONSERVAR A TEMPERATURA NO MAYOR A 30°C.

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