Ondansetrón 8mg

ONDANSETRÓN 8 mg contiene como principio activo Ondansetrón, sustancia medicinal perteneciente al grupo de medicamentos conocidos como antieméticos que se utilizan para prevenir los vómitos y náuseas causados por determinados tratamientos médicos.

Categoría:

Descripción

COMPOSICIÓN

Cada tableta de ONDANSETRÓN 8 mg contiene:

Ondansetrón clorhidrato equivalente a

Ondansetrón………………………………….………..……..…… 8 mg

 

EXCIPIENTES

Lactosa monohidrato 60 mg, Celulosa microcristalina (Avicel PH 102), Croscarmelosa sódica, Estearato de Magnesio.

 

GRUPO FARMATERAPÉUTICO

Antieméticos y antinauseosos. Código ATC: A04AA01

 

INDICACIONES TERAPÉUTICAS

ONDANSETRÓN está indicado para:

  • El control de las náuseas y de los vómitos inducidos por quimioterapia y radioterapia citotóxicas.
  • La prevención y tratamiento de las náuseas y vómitos postoperatorios.

 

POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN

ONDANSETRÓN Se administra únicamente por vía oral. Las tabletas se ingieren enteras con ayuda de un poco de agua.

 

NÁUSEAS Y VÓMITOS INDUCIDOS POR QUIMIOTERAPIA Y RADIOTERAPIA:

Adultos

El potencial emetógeno del tratamiento del cáncer, varía de acuerdo con las dosis y combinaciones de los regímenes quimioterápicos y radioterápicos usados. La vía de administración y dosis de Ondansetrón deben ser flexibles en el rango de 8 a 32 mg/día y deberán seleccionarse como sigue:

  • Quimioterapia y radioterapia emetógenas: En las primeras 24 horas de quimioterapia o radioterapia, Ondansetrón se puede administrar por vía oral o intravenosa. La dosis oral recomendada es una dosis de 8 mg por vía oral 1-2 horas antes del tratamiento, seguida de 8 mg por vía oral 12 horas más tarde.
  • Para proteger frente a la emesis retardada o prolongada después de las primeras 24 horas, continuar administrando Ondansetrón por vía oral, 8 mg dos veces al día, durante 5 días después de un ciclo de tratamiento.
  • Quimioterapia altamente emetógena: Se recomienda administrar a los pacientes tratados con quimioterapia altamente emetógena (por ejemplo, con cisplatino a dosis altas) Ondansetrón por vía intravenosa en las primeras 24 horas de quimioterapia. La selección de la pauta posológica debe determinarse en función de la intensidad del tratamiento emetógeno. Para proteger contra la emesis retardada o prolongada tras las primeras 24 horas, deberá continuarse con Ondansetrón por vía oral (8 mg dos veces al día) durante 5 días después de un ciclo de tratamiento.
  • Niños (a partir de 2 años) y adolescentes (menores de 18 años): La experiencia en pacientes pediátricos es limitada. En niños mayores de 2 años, inmediatamente antes de la quimioterapia, puede administrarse Ondansetrón como una dosis intravenosa única, seguida de 4 mg por vía oral 12 horas más tarde. Después de un ciclo de tratamiento, deberá continuarse durante 5 días con 4 mg por vía oral dos veces al día. No hay experiencia en niños menores de dos años.
  • Personas de edad avanzada: Ondansetrón es bien tolerado en pacientes de más de 65 años sin variar la dosis, frecuencia de administración o vía de administración.

 

NÁUSEAS Y VÓMITOS POSTOPERATORIOS

Adultos

  • Prevención de náuseas y vómitos postoperatorios: Puede administrarse un tratamiento con Ondansetrón por intravenosa al inducir la anestesia o bien una dosis única de 16 mg por vía oral una hora antes de la anestesia.
  • Tratamiento de náuseas y vómitos postoperatorios establecidos: Para el tratamiento de náuseas y vómitos postoperatorios establecidos se recomienda la administración intravenosa.
  • Niños (a partir de 2 años) y adolescentes (menores de 18 años): Para la prevención y el tratamiento de náuseas y vómitos postoperatorios se recomienda un tratamiento con Ondansetrón por vía intravenosa. No se ha determinado la eficacia y seguridad de Ondansetrón en niños menores de 2 años.
  • Personas de edad avanzada: Hay poca experiencia en el uso de Ondansetrón en la prevención y tratamiento de náuseas y vómitos postoperatorios en ancianos; no obstante, Ondansetrón ha sido bien tolerado en pacientes de más de 65 años que reciben tratamiento quimioterápico.

 

  • VENTA BAJO RECETA MÉDICA.
  • MEDICAMENTO DE USO DELICADO. SÓLO DEBE UTILIZARSE BAJO ESTRICTO CONTROL Y VIGILANCIA MÉDICA.
  • TODO MEDICAMENTO DEBE CONSERVARSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS.
  • CONSERVAR A TEMPERATURA NO MAYOR A 30°C.

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